Пневмоторакс и кисты легких: семейное дело

Интересный случай: Пневмоторакс и кисты легких: семейное дело

43-летний мужчина был направлен в нашу специализированную клинику по поводу дефицита α1-антитрипсина; КТ показала преобладание базальных булл, что свидетельствует о заболевании. При осмотре в клинике у него не было респираторных симптомов. Он был не курящим всю жизнь, без каких-либо экологических или профессиональных воздействий. Он сообщил о рецидивирующем двустороннем пневмотораксе в возрасте двадцати лет, который потребовал двусторонней плеврэктомии. В семейном анамнезе хронической обструктивной болезни легких или эмфиземы не было. Однако у его дочери был спонтанный пневмоторакс в возрасте 14 лет, а у его младшей сестры — спонтанный пневмоторакс в возрасте 31 года. Спирометрия и диффузионная способность легких больного по монооксиду углерода были в норме. Концентрация α1-антитрипсина в его сыворотке была нормальной (концентрации менее 11 мкмоль/л считаются аномальными и подвергают пациента высокому риску развития эмфиземы). КТ грудной клетки с высоким разрешением (рисунок ) показала многочисленные тонкостенные кисты в обоих легких, преимущественно в основаниях и субплевральных областях. Эти кисты были окружены нормальной легочной тканью без признаков эмфиземы. Компьютерная томография с высоким разрешением грудной клетки его сестры, проведенная после того, как у нее случился спонтанный пневмоторакс, показала две маленькие тонкостенные кисты в нижней доле левого легкого. Учитывая результаты визуализации и историю его семьи, было проведено генетическое тестирование. Было обнаружено, что пациент гетерозиготен по делеции в положении 469-471 в гене фолликулина ( FLCN ), что подтверждает диагноз синдрома Бёрта-Хогга-Дьюба (BHD). Также был проведен семейный скрининг ( рис.) и все пострадавшие члены семьи — отец пациента, две старшие сестры и сын пациента — прошли КТ грудной клетки с высоким разрешением и МРТ почек.
Читать дальше →

Врожденный вывих колен

Интересный случай: Врожденный вывих колен
Мы сообщаем о случае семидневной девочки, которая была направлена в наше учреждение с аномальным предлежанием обеих нижних конечностей с момента рождения после вагинальных родов. Во время госпитализации ребенок был в сознании, активен, жизненные показатели стабильны. Оба колена были чрезмерно вытянуты под углом 90°. Другие системы сердечно-сосудистая, дыхательная, нервная, желудочно-кишечная и нервная системы были в основном в норме. Оба колена были неустойчивы во всех направлениях. Невозможно было согнуть колени. Врожденный вывих колена 3 степени был диагностирован на основании
Читать дальше →

Опоясывающий герпес: редкий клинический случай

Интересный случай: Опоясывающий герпес: редкий клинический случай
Опоясывающий лишай, также известный как опоясывающий лишай или опоясывающий герпес, — это вирусное заболевание, характеризующееся болезненной кожной сыпью с волдырями в локализованной области. Здесь мы представляем случай 75-летней женщины, обратившейся в отделение неотложной помощи с жалобой на заполненные жидкостью повреждения на спине и туловище, сопровождающиеся зудом, болью и жжением в течение 2 дней. Первоначально она появляется на нижней части спины, а затем постепенно переходит на нижнюю часть туловища. Очаги поражения лопаются сами по себе, оставляя после себя сыпь. При физикальном осмотре было обнаружено
Читать дальше →

Двусторонняя врожденная равновеликая косолапость: редкий клинический случай

Интересный случай: Двусторонняя врожденная равновеликая косолапость: редкий клинический случай
Врожденный равновеликий Талипес, также известный как косолапость, встречается у 1-4 из каждых 1000 живорождений, что делает его одним из наиболее распространенных врожденных дефектов, поражающих ноги. Equinovarus Talipes — это врожденный дефект, при котором одна или обе стопы повернуты внутрь и вниз. Пораженные стопа и голень могут быть меньше, чем другие. Примерно в 50% случаев equinovarus talipes поражает обе стопы. 4-летний ребенок мужского пола доставлен в амбулаторное отделение с жалобой на трудности при ходьбе, контрактуру стопы. После подробного сбора анамнеза и физического обследования выяснилось, что у него
Читать дальше →

Гемангиомы печени у детей

Интересный случай: Гемангиомы печени у детей16-дневная девочка с недостатком веса при рождении, была доставлена в отделение неотложной помощи с летаргией. У нее были тахипноэ и выраженная гепатомегалия с гематомой в области печени, а также восемь небольших гемангиом на коже головы, грудной клетке, животе и конечностях, которые были отмечены в течение нескольких дней после рождения. Ультразвуковое исследование брюшной полости показало
Читать дальше →

Псевдопсевдогипопаратиреоз

Интересный случай: Псевдопсевдогипопаратиреоз

У 15-летней девочки низкий рост; ее рост составлял 1,42 м (на 3 см ниже третьего процентиля), а масса тела составляла 41,8 кг (около 50-го процентиля). У нее было круглое лицо и несколько подкожных узелков на лбу, руках и коленях. У нее была двусторонняя гипоплазия четвертой и пятой пястных костей ( рисунок ). Концентрация кальция и паратгормона в сыворотке крови была нормальной. Генетическое тестирование показало, что она была гетерозиготна по бессмысленной мутации, влияющей на GNAS, что подтвердило диагноз псевдопсевдогипопаратиреоза.
Читать дальше →