+31.87
786 читателей, 3317 топиков

Синдром Терсона

Интересный случай: Синдром Терсона : об одном случае
Здесь мы сообщаем о случае 18-летней пациентки без предшествующей истории болезни, у которой были сильные головные боли, связанные с рвотой. Ее невролог направил ее в отделение неотложной офтальмологической помощи для обследования глазного дна. Офтальмологическое обследование показало наилучшую скорректированную остроту зрения 10/10 в левом глазу и в правом глазу и нормальном переднем сегменте. Исследование глазного дна выявило
Читать дальше →

Перфорация желудка после приема едкого вещества у аутичного ребенка с пиками

Интересный случай: Перфорация желудка после приема едкого вещества у аутичного ребенка с пиками
Мы сообщаем о случае 12-летнего ребенка, страдающего аутизмом и эпилепсией, с пиками, которого мать доставила в педиатрическое отделение неотложной помощи после приема 100 куб.см 23%-ной соляной кислоты (брызги солей). У ребенка были язвы и некротические поражения в полости рта, вздутие живота с болезненностью при отскоке и шоком. Он получал венозное наполнение, вазопрессор (норадреналин), ингибитор протонной помпы и антибактериальную терапию. Высокая фиброскопия пищеварительного тракта была выполнена через 18 часов после приема пищи, которая объективизировала изъязвление пищевода (стадия IIb) и диффузный некроз желудка (стадия IIIa) с перфорацией. Ребенок перенес операцию. Хирургическое исследование
Читать дальше →

Педиатрический пациент с кожно-глазным альбинизмом

Интересный случай: Педиатрический пациент с кожно-глазным альбинизмом
Кожно-глазной альбинизм — гетерогенное аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся снижением или отсутствием синтеза меланина. Кожно-глазной альбинизм вызывает полное или частичное отсутствие пигмента в коже, волосах и глазах. Уменьшение содержания меланина в глазах приводит к снижению остроты зрения, светобоязни и нистагму. 6-летний мальчик, первый ребенок родственной пары, родился после нормальной беременности и родов. На сроке он весил 3800 г, а его длина составляла 50 см. Кожно-глазной альбинизм был отмечен при рождении; наблюдалась полная депигментация кожи, волос и радужной оболочки. У него была
Читать дальше →

Синдром Урретса-Завалия: сообщение о 2 случаях

Интересный случай: Синдром Урретса-Завалия: сообщение о 2 случаях
Синдром Урретса-Завалии, характеризующийся арефлексическим мидриазом с последующей прогрессирующей атрофией радужной оболочки, может возникнуть после пересадки роговицы полной толщины (проникающая кератопластика). Это часто связано с глазной гипертонией. Мы здесь сообщаем о двух случаях. 14-летняя девочка с двусторонним кератоконусом IV стадии, перенесшая проникающую кератопластику правого глаза. Непосредственный послеоперационный исход был отмечен появлением воспалительной реакции передней камеры с эффектом двойного пересечения Тиндаля и образованием фибриновой мембраны зрачка, характеризующейся тонусом 23 мм рт.ст. на 21-й день. Пациент получал комбинированную терапию на основе кортикостероидов (местных и болюсных), мидриатиков и снотворных средств с восстановлением воспаления. Однако мидриаз
Читать дальше →

Туберкулезный склерит

Интересный случай: Туберкулезный склерит
Туберкулез — многогранное заболевание, его называют великим имитатором, потому что он может принимать множество проявлений, особенно в глазу. Глазные проявления при туберкулезе редки, так как они наблюдаются лишь в 1-2% случаев. Она может сопровождать общие проявления заболевания или быть изолированной. Мы сообщаем о случае 64-летнего пациента, который обратился в отделение неотложной помощи по поводу ухудшения общего состояния с лихорадкой. Начало симптомов относится к двум месяцам, отмеченным появлением легочной инфекции на 7-й день после операции по поводу анального абсцесса, назначенной на антибактериальную терапию без улучшения. Клиническое обследование выявило астению, анорексию, потерю веса на 12 кг за 2 месяца с температурой 41°C и головной болью. Плевро-легочное обследование и анализ на туберкулин дали положительный результат. Офтальмологическое заключение было запрошено после того, как пациент сообщил о болезненном покраснении глаз. Офтальмологическое обследование обнаружило при осмотре
Читать дальше →

Дистрофия роговицы Шнайдера

Интересный случай: Дистрофия роговицы Шнайдера
Мы представляем случай 45-летнего пациента африканского происхождения, который обратился в офтальмологическую консультацию по поводу снижения двусторонней остроты зрения и жалоб на затуманенное зрение в течение 5 лет. Офтальмологическое обследование включало измерение остроты зрения с использованием диаграммы дальновидности Снеллена. Мы провели полное и двустороннее биомикроскопическое исследование переднего и заднего сегментов. Клиническое обследование выявило снижение остроты зрения на счетные пальцы в правом глазу и 2/10 в левом глазу. Внутриглазное давление в обоих глазах было нормальным. Исследование щелевой лампой выявило дугу роговицы или дискообразное поражение и полихроматические кристаллические отложения в обоих глазах в субэпителиальной и передней 1/3 стромы. Было замечено легкое начало липоидных дуг, но помутнение стромы в середине периферии отсутствовало. Результаты
Читать дальше →

Туберкулез пальца

Интересный случай: Туберкулез пальца
У 42-летней женщины в течение 1 недели наблюдались отек и боль в пятом пальце левой руки. Она сообщила, что никаких травм не было. У нее была системная красная волчанка, и ее лечили микофенолатом мофетилом и преднизоном. Физикальный осмотр пораженного пальца выявил припухлость мягких тканей с эритемой и теплотой на ощупь, которая была наиболее заметна между проксимальным и дистальным межфаланговыми суставами, не затрагивая кончик пальца (рисунок А). Рентгенография и магнитно-резонансная томография выявили отек мягких тканей, но костных аномалий не было. Исследование биопсийного образца глубокой дермы
Читать дальше →