Точечная хондродисплазия была диагностирована у 22-недельного плода. Это гетерогенное состояние включает генетические дефекты пероксисомального, холестеринового или метаболизма витамина К и приобретенные эмбриопатии, вызванные материнской мальабсорбцией витамина К или приёмом матерью варфарина, гидантоиновых препаратов.
Читать дальше →