Апоптоз при миелодиспластических синдромах

Интересный случай: Апоптоз при миелодиспластических синдромахМужчина 45 лет обратился с жалобой на панцитопению из-за миелодиспластического синдрома. В его костном мозге была обнаружена выраженная мультилинейная дисплазия. Электронная микроскопия показала, что большинство кроветворных клеток в костном мозге имело ультраструктурные особенности различных стадий апоптоза,
Читать дальше →

Редкий случай прогрессирующей липоматозной макродистрофии

Интересный случай: Редкий случай прогрессирующей липоматозной макродистрофии
Ненаследуемое врожденное расширение пальца известно как макродактилия. Это происходит в результате мутации в пути PIK3CA, который регулирует здоровую клеточную пролиферацию. Это обычно связано с гигантизмом, нейрофиброматозом, липофиброматозом, пальцевым гиперостозом и гемигипертрофией. Это не всегда заметно при рождении, но примерно в возрасте 2 лет пораженные пальцы начинают расти значительно быстрее, чем нормальные пальцы. Девяносто процентов (90%) из них являются односторонними, и 70% из них включают более одной цифры — чаще всего индекс. Расширение может затронуть только палец или распространиться на ладонь, предплечье или предплечье. На пальце может наблюдаться деформация угла наклона. В дистальном межфаланговом суставе иногда наблюдается ограничение движений. Пациент обратился к нам с потерей
Читать дальше →