Плод с гипогенезом мозолистого тела

Интересный случай: Плод с гипогенезом мозолистого тела

При рутинном пренатальном УЗИ прозрачная полость перегородки отсутствовала, и у плода мужского пола в возрасте 31 недели с нормальным кариотипом был отмечен возможный порок развития задней черепной ямки. Магнитно-резонансная томография (МРТ) продемонстрировала отсутствие большей части мозолистого тела (срединное сагиттальное изображение, панель А), за исключением небольшого компонента передней части тела (стрелка). Коронарное изображение (панель B) показывает классический контур несходящихся боковых желудочков (звездочка указывает на третий желудочек). Остальная часть мозга, включая заднюю черепную ямку, выглядела нормально.

Дисгенезия мозолистого тела является относительно частым пороком развития головного мозга. Обычно носит спорадический характер и может быть изолированной аномалией. Хотя она может протекать бессимптомно в постнатальном периоде, она считается потенциальным маркером неврологических нарушений. Пренатальное обнаружение других пороков развития головного мозга указывает на неблагоприятный прогноз.

О дисгенезии мозолистого тела судят ультразвуком по отсутствию прозрачной перегородки полости, но поставить диагноз часто бывает трудно. Кроме того, окостенение черепа и сниженная контрастность тканей ограничивают ультразвуковое обнаружение тонких сопутствующих аномалий. МРТ плода может предоставить информацию в дополнение к информации, предоставленной ультразвуковым исследованием, что позволяет лучше определить прогноз. Постнатальное ультразвуковое исследование подтвердило дисгенезию мозолистого тела. Других отклонений при неонатальном обследовании выявлено не было, в возрасте одного года ребенок неврологически нормален. Отсутствие дополнительных пороков развития головного мозга предсказывало хороший послеродовой исход.

Источник: www.nejm.org/doi/full/10.1056/ENEJMicm010394
Перевод: Пономарёв Д. В., Миронова Д. А

0 комментариев

Оставить комментарий