Синдром утреннего сияния (morning glory) — это редкое заболевание, определяемое как врожденная аномалия. Впервые он был описан Рейсом в 1908 году, но название ему дал Киндлер из-за его сходства с цветком утренней славы. Здесь мы сообщаем о случае 7-летнего мальчика с попеременным сходящимся косоглазием. У пациента не было семейного анамнеза. Офтальмологическое обследование показало остроту зрения 9/10 в правом глазу и 5/10 в левом глазу без коррекции. Передний сегмент и тонус были нормальными в обоих глазах. Исследование глазного дна в правом глазу было нормальным, в то время как в левом глазу было обнаружено большое сосочковое углубление, частично занятое глиальной тканью, которая частично маскировала сосуды сетчатки, распространяющиеся радиально по всей ее окружности; некоторые из них были необитаемыми, что свидетельствовало о врожденном пороке развития головки зрительного нерва. Компьютерная томография (КТ) выявила левую папиллярную колобому, что позволило исключить любые морфологические аномалии пути зрительного нерва в его внутриорбитальной, интраканальной и энцефалической частях. Хиазма была нормальной. В других местах не было обнаружено никаких черепно-энцефалических пороков развития. Была проведена рефракция, а также реабилитация функциональной амблиопии без благоприятных результатов из-за несвоевременной диагностики. Однако регулярный мониторинг был необходим для снижения риска отслойки сетчатки.

Источник: www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/8/37/full/
Перевод: Андреева А. А. Абросимова Ю. Д.