43-летняя здоровая женщина жаловалась на прогрессирующую потерю зрения в течение 5 лет с сероватым оттенком глаза. Ее офтальмологическая и медицинская история были ничем не примечательны. Острота зрения составляла OD восприятия света и 6/6 ОС. Осмотр придатков и зрачковый рефлекс были в норме. У нее была глазная гипертензия, оцененная в 52 мм рт. ст. методом аппланационной тонометрии Гольдмана. Гониоскопия показала закрытие угла с множественными периферическими синехиями. При осмотре с помощью щелевой лампы мы заметили время разрыва слезы в 04 секунды с диффузным точечным кератитом, гипестезией роговицы, диффузным отеком роговицы, дискорией, поликорией с атрофией радужки и отверстиями. Оценка эндотелия с большим увеличением показала внешний вид «чеканного серебра», который было трудно зафиксировать при фотографировании щелевой лампой. Хрусталик был прозрачным, а офтальмоскопия глазного дна была недоступна. Это сочетание признаков соответствовало синдрому иридокорнеального эндотелия (ICE). Второй глаз был нормальным. В настоящем случае сообщается о клинических результатах запущенной односторонней глаукомы конечной стадии, вторичной по отношению к синдрому ICE. Как и в нашем случае, эта редкая патология проявляется односторонне и поражает, как правило, молодых женщин с негативным семейным анамнезом. Наш пациент проходил медикаментозное лечение по поводу болезни сухого глаза и глаукомы.

Источник: www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/8/1/full/
Перевод: Андреева А. А. Абросимова Ю. Д.