Treponema pallidum (сифилис)

Сифилис – хроническая венерическая болезнь, характеризующаяся поражением кожи, слизистых оболочек, внутренних органов, костей и нервной системы, отличается волнообразным течением со сменой периодов обострения, скрытыми периодами.трепонема

Историческая справка
Возбудитель сифилиса открыт Ф. Шаудином и Э. Гофманом в 1905 г.

Классификация
1гр по определителю Берджи Спирохеты – тонкие подвижные извитые бактерии без жгутиков, с внутриклеточно расположенным аппаратом движения
род – Treponema (вращающаяся нить)
вид – Т. pallidum — возбудитель сифилиса у человека, Т. pertenue — возбудитель фрамбезии, Т. carateum — возбудитель пинты

Морфологические и тинкториальные свойства
  • тонкие спиралевидные микроорганизмы
  • завитки спирали расположены на равном расстоянии друг от друга
  • подвижны
  • спор и капсул не образуют
  • Грам-отрицательны

Ультраструктура Т. pallidum
  • снаружи покрыта чехлом под которым находятся трёхслойная наружная стенка, цитоплазматическая мембрана
  • имеет микрофибриллырасположенные между клеточной стенкой и цитоплазматической мембраной, прикрепленные на полюсах к блефаропластам и способствующие движению

Для выявления бледных трепонем используют
  1. тёмное поле микроскопа
  2. иммунофлюоресцентную окраску
  3. окраску по Романовскому-Гимзе

Типы движения Т. рallidum
  1. поступательное
  2. контрактильное
  3. сгибательное
  4. вращательное

Культуральные свойства
  • факультативный анаэроб
  • на искусственных питательных средах не растет
  • Т. pallidum культивируют в ткани яичка кролика, где она хорошо размножается и полностью сохраняет свои свойства, вызывая у животного орхит
Штамм Рейтера – сапрофит, по АГ структуре, не отличается от Т.palladium, но растёт на питательных средах и используется в качестве АГ в РСК.

Биохимические свойства
Мало изучены

Токсигенные свойства
Экзотоксинов не образует

Факторы вирулентности
  • белки наружной мембраны
  • липополисахарид клеточной стенки
  • проявляют свои токсические свойства после освобождения из клетки

Антигенные свойства
  • Антигенная структура Т. pallidum связана с белками наружной мембраны, липопротеидами
  • Антигены являются перекрестно-реагирующими антигенами, общими для человека и крупного рогатого скота (кардиолипиновый АГ, используется в нетрепонемных реакциях)

Резистентность
  • В цельной крови или в сыворотке при 4° сохраняют жизнеспособность не менее 24 часов
  • Трепонемы быстро погибают при высушивании и повышении температуры до 42°С
  • Мгновенно теряют подвижность и погибают в присутствии соединений мышьяка, ртути, висмута в соленой воде — до нескольких месяцев
  • При неблагоприятных условиях существования (воздействие антибиотиков, недостаток питания) могут образовывать «формы выживания» — цисты и L- формы

Патогенность для животных
  • В естественных условиях животные не чувствительны к бледным трепонемам
  • Штамм Никольса является патогенным для кролика, при интратестикулярном заражении возникает орхит (используется в трепонемных реакциях)

Эпидемиология
  • Источник инфекции – больные первичным и вторичным сифилисом
  • Путь передачи – половой
  • редко контактно-бытовой, трансфузионный и трансплацентарный
  • Восприимчивый коллектив – любой человек

Периоды сифилиса
  • инкубационный период
  • первичный серонегативный
  • первичный серопозитивный
  • вторичный свежий
  • вторичный скрытый
  • вторичный рецидивный
  • третичный период

Инкубационный период
Продолжительность инкубационного периода в среднем составляет 3—4 недели
Время от момента инфицирования до появления первичной сифиломы

Первичный период
твердый шанкр
В месте внедрения возбудителя
Твёрдый шанкр — первый клинический признак заболевания. Появляется в среднем через 3—4 недели после заражения на том месте, где бледная трепонема проникла в организм
Период длится 7—8 недель
Первичный период завершается общими лихорадочными явлениями, недомоганием, болями в костях, суставах и полиаденитом
первичный серонегативный сифилис, когда стандартные серологические реакции ещё отрицательны
первичный серопозитивный сифилис, когда стандартные серологические реакции становятся положительными, что происходит в среднем через 3—4 недели после возникновения первичной сифиломы

Вторичный период
  • наступает через 7—8 недель после появления первичной сифиломы или через 10—12 недель после поражения
  • характеризуется поражениями на коже и слизистых оболочках в виде розеолёзных, папулёзных и пустулёзных высыпаний, которые, просуществовав несколько недель, самостоятельно проходят, и наступает скрытый (латентный) период заболевания Через некоторое время наблюдается рецидив болезни (вторичный рецидивный)
  • поражаются также внутренние органы, нервная и костная системы
  • вторичный свежий сифилис, когда на коже и слизистых оболочках впервые появляются обильные и яркие высыпания при наличии первичного склероза или его остатков
  • вторичный скрытый сифилис— период сифилиса без активных проявлений на коже и слизистых оболочках
  • вторичный рецидивный сифилис— период последующих повторных высыпаний

Третичный период сифилиса
  • наступает спустя 3—4 года
  • характеризуется образованием третичных сифилидов — бугорков и гумм на коже, слизистых оболочках, гуммы — в подкожной клетчатке, костях, внутренних паренхиматозных органах и нервной системе
  • бугорки и гуммы при распаде могут вызывать деструктивные изменения в поражённых тканях и органах
  • течение сифилиса в этом периоде также волнообразное, фазы активных проявлений могут сменяться фазами скрытого (латентного) сифилиса
  • может длиться многие годы

Поздние формы сифилиса
  • нейросифилис- поражение нервной системы спинная сухотка, прогрессивный паралич
  • висцеросифилис — поражение внутренних органов аневризма аорты, поражение печени, желудка

Иммунитет
При сифилисе имеет место гуморальный и клеточный иммунный ответ
Образующиеся антитела не обладают протективными свойствами

Лабораторная диагностика
Исследуемый материал
  • отделяемое шанкра
  • пунктат лимфатических узлов
  • кровь

Экспресс – диагностика
  • РИФ
  • ИФА
  • ПЦР

Микроскопический метод
 Окраска по Романовскому-Гимзе
 метод тёмнопольной микроскопии для выявления подвижных трепонем

Серологический метод
Все лабораторные серологические тесты можно разделить на две группы:
 нетрепонемныетесты
 трепонемныетесты

Нетрепонемные тесты используются в качестве отборочных К ним относятся:
 РП
 РСК (р.Вассермана)
 ИФА
в качестве антигена для реакций используются кардиолипиновый АГ из бычьих сердец

Трепонемныетесты применяются для подтверждения результатов отборочных реакций
К ним относятся:
 непрямая РИФ
 РИТ
 РПГА
 иммуноблотинг
в качестве антигена для реакций используются специфический АГ (штамм Никольса)

Специфическая профилактика
 вакцинопрофилактика не разработана
 лечение проводится антибиотиками Антибиотико-резистентные штаммы трепонем практически не регистрируются
 чувствительны к пенициллину

0 комментариев

Оставить комментарий