<br /
Мужчина 43 лет обратился в офтальмологическую клинику с жалобами на покраснение век в течение 3 месяцев и наличие разноцветных радужных оболочек. Он сообщил, что его радужная оболочка выглядела такой с самого рождения. При офтальмологическом осмотре острота зрения каждого глаза 20/25. Радужка правого глаза имела синий верхний сектор и коричневый нижний сектор (панель А), а радужная оболочка левого глаза имела инверсный цветовой рисунок (панель Б). На левом верхнем веке был халязион. В остальном обследование прошло нормально. Установлен диагноз врожденная секторальная гетерохромия. Гетерохромия — это разница в цвете двух радужных оболочек человека. Гетерохромия может быть полной (то есть каждая радужная оболочка имеет один цвет, отличающийся от другого) или секторальной (это означает, что каждая радужная оболочка состоит из более чем одного цвета). Врожденная гетерохромия может быть изолированной доброкачественной находкой или может быть связана с наследственным синдромом. В этом случае у пациента в семейном анамнезе была гетерохромия и глухота у нескольких членов семьи первой степени, хотя он сообщил, что у него нет проблем со слухом. Направления на аудиометрию и генетическое тестирование были сделаны из-за опасений по поводу возможного генетического заболевания. Для лечения халязиона были рекомендованы теплые компрессы.
Источник: www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm2301437
Перевод: Казибекова М.Н.