Здесь мы сообщаем о случае молодой пациентки в возрасте 25 лет, обратившейся в отделение неотложной офтальмологии с ощущением инородного тела и слезотечением правого глаза без сопутствующего зуда в последние несколько часов. Офтальмологическое обследование показало поверхностное инородное тело, напоминающее коричневатое насекомое с дорсовентрально уплощенным телом размером примерно 2 мм. Насекомое было извлечено и отправлено →

Тройная деформация коленного сустава — одно из редких последствий туберкулезной инфекции. Оно включает сгибание колена, заднебоковой подвывих большеберцовой кости и внешнюю ротацию большеберцовой кости над мыщелками бедренной кости, которые находятся в коалиции и приводят к изнурительной деформации. В настоящее время в литературе упоминаются различные методы оперативного вмешательства, включающие применение кольцевого фиксатора Илизарова или системы реконструкции конечности (детская возрастная группа), тотальное эндопротезирование коленного сустава, артродез в сочетании с синовэктомией. Одиннадцатилетний мужчина обратился в ортопедическое амбулаторное отделение с болью, отеком и потерей подвижности левого колена в течение двух лет. Отек был скрытым →

Мы сообщаем о случае семидневной девочки, которая была направлена в наше учреждение с аномальным предлежанием обеих нижних конечностей с момента рождения после вагинальных родов. Во время госпитализации ребенок был в сознании, активен, жизненные показатели стабильны. Оба колена были чрезмерно вытянуты под углом 90°. Другие системы сердечно-сосудистая, дыхательная, нервная, желудочно-кишечная и нервная системы были в основном в норме. Оба колена были неустойчивы во всех направлениях. Невозможно было согнуть колени. Врожденный вывих колена 3 степени был диагностирован на основании →

16-дневная девочка с недостатком веса при рождении, была доставлена в отделение неотложной помощи с летаргией. У нее были тахипноэ и выраженная гепатомегалия с гематомой в области печени, а также восемь небольших гемангиом на коже головы, грудной клетке, животе и конечностях, которые были отмечены в течение нескольких дней после рождения. Ультразвуковое исследование брюшной полости показало →

45-летний пациент мужского пола обратился в наше отделение для пациентов (OPD) с жалобами на повторяющееся кровотечение из прямой кишки, ощущение жжения в анальной области и ощущение тяжести в анальной области в течение 6 месяцев. Выпадение гипертрофированных анальных сосочков, как показано на рисунке, и легкая болезненность в анальной области. В настоящее время у пациента также хроническая трещина в анусе и расстройство желудка с периодическими нарушениями работы кишечника. В прошлом анамнезе у пациента был свищ в анальной области 2 года назад. Рекомендованным лечением была фиссурэктомия с электродессификацией и выскабливанием анальных сосочков под спинальной анестезией. Пациенту было рекомендовано →

2-летний пациент мужского пола попал в отделение хирургии Аюрведического колледжа, больницы и исследовательского центра имени Махатмы Ганди с жалобой на недоразвитую правую руку. При осмотре она короткая по длине по сравнению с нормальной, а также отсутствует лучевая и локтевая кости. На основании клинических признаков был поставлен предварительный диагноз фокомелия. Эта необычная врожденная аномалия может поражать верхние и/или нижние конечности. Кости пораженной конечности либо отсутствуют, либо недоразвиты у тех, кто страдает этим заболеванием. В результате конечность резко уменьшается в длине, а в крайних случаях рука или нога могут даже быть непосредственно соединены с туловищем. Болезнь может поражать →

У 3-летнего мужчины первоначально наблюдалась субфебрильная лихорадка и сыпь на волосистой части головы продолжительностью 2 месяца. У пациента также с рождения наблюдалась макроцефалия с двусторонним проптозом. Анализ показал положительные результаты по мутациям CD1a, S100, Лангерина и BRAF. Диагноз мультисистемного гистиоцитоза клеток Лангерганса (LCH) был подтвержден. Множественные перфорированные костно-литические поражения с →

3-месячная девочка поступила в амбулаторное отделение с жалобой на отсутствие анального отверстия и выход кала из влагалища с момента рождения, как рассказала ее мать. История родов показала, что ребенок не испражнялся после родов. При физикальном осмотре было выявлено отсутствие анального отверстия и никаких других врожденных дефектов обнаружено не было. Неперфорированный задний проход был диагностирован с помощью ультразвука, который показывает наличие расширенного дистального отдела кишечника с кальцификацией внутрипросветного мекония. Неперфорированный задний проход →

42-летняя женщина была госпитализирована для индукционной химиотерапии цитарабином, даунорубицином и мидостаурином для лечения недавно диагностированного острого моноцитарного лейкоза с мутацией домена тирозинкиназы в FLT3. На 10-й день госпитализации появилась →

65-летний мужчина обратился в дерматологическую клинику с 6-месячным анамнезом обострения повреждений на руках и предплечьях, а также утолщения ногтей. Его история болезни включала терминальную стадию заболевания почек и нелеченую инфекцию, вызванную вирусом гепатита С. Физикальный осмотр показал покрытые коркой →

32-летний мужчина обратился в отделение неотложной помощи с зудящими повреждениями на обеих ладонях, которые появились 3 дня назад. Он сообщил об отсутствии сопутствующей лихорадки или недавнем применении лекарств, но у него был аналогичный эпизод 6 месяцами ранее, когда повреждения исчезли без лечения в течение 2 недель. Он также отметил наличие в анамнезе рецидивирующей инфекции простого герпеса полости рта. Физикальное обследование выявило→

26-летняя женщина с известным синдромом Пейтца–Егерса обратилась в отделение неотложной помощи с 1-недельным анамнезом болей в животе и обильной рвотой. Частота сердечных сокращений составляла 110 ударов в минуту, а кровяное давление 120/90 мм рт.ст. Пациент сообщил о болезненных ощущениях при пальпации верхней части живота. Компьютерная томография брюшной полости выявила →