Синдром Фогта-Коянаги-Харады (ВКХ) протекает в несколько фаз: продромальная, фаза острого дувеита, фаза выздоровления и фаза рецидивирующего хронического дувеита. Фаза выздоровления характеризуется прогрессирующей депигментацией покровов (витилиго, полиоз) и глазного дна («закатный » аспект), а иногда и появлением определенных поражений, которые могут ухудшить функциональный прогноз, таких как субретинальный фиброз, неоваскуляризация сосудистой →

Это 62-летняя пациентка без определенного анамнеза, у которой после вакцинации COVID-19 препаратом Pfizer (3-я доза) резко ухудшилось зрение. Обследование, которое необходимо провести на правом глазу (наружный диаметр): острота зрения (ва) равна 1/10, а тонус глаз-16 мм рт.ст. Передний сегмент в норме. На заднем плане: пятнистое и жгучее кровоизлияние в сетчатку во всех 4 квадрантах с ватными узелками в результате закупорки центральной вены сетчатки (а). Лоптикальная когерентная томография (окт) выявила кистозный макулярный отек, осложненный→

Микротия — редкое генетическое заболевание, поражающее в первую очередь ушную раковину и вызывающее врожденные деформации во время эмбриологического развития. Микротия, связанная с →

Мы сообщаем о случае с 32-летним мужчиной, который заявил, что у него появилось помутнение зрения через несколько часов после того, как он посмотрел прямо на солнце без защиты пораженным глазом. Причиной этого поступка, по-видимому, является какой-то ритуал, обследование у психиатра не выявило каких-либо заметных психических отклонений. Наилучшая исходная острота зрения составляла →

Актиномицетома — хроническое деструктивное инфекционное заболевание, вызываемое актиномицетами, которое начинается в подкожных тканях и распространяется на кожу, глубокие ткани и кости. В результате этой инфекции возникает гранулематозная воспалительная реакция в глубоких слоях дермы и подкожной клетчатке, которая может распространиться на нижележащую кость. Молодые люди в бедных странах, особенно мужчины в возрасте от 20 до 40 лет, особенно уязвимы. У него есть триада симптомов: безболезненное подкожное образование, множественные синусы и зернистые выделения. Пациент мужского пола 43 лет обратился с жалобами на →

Женщина 38 лет с жалобами на припухлость на левом запястье в течение последних 6 месяцев. Пациентка сообщает, что якобы упала на левое запястье, после чего заметила припухлость. Опухоль была неподвижной, твердой и болезненной при пальпации. На рентгенограмме левой кисти видна просвечивающая остеолитическая зона в метаэпифизарной области дистального отдела левой локтевой кости (А, Б). МРТ показывает обширное литическое поражение дистального отдела локтевой кости ©, (D) показана резекция локтевой кости блоком соответственно, (E) показано восстановленное сухожилие разгибателя локтевой кости по методике Дарраха. Клинические признаки и рентгенологические особенности, остеолитическое поражение в метаэпифизарной области привели к диагностике редкого случая гигантоклеточной опухоли (GCT) дистального конца локтевой кости (A, B, C, D, E), управляемой удалением гигантоклеточной опухоли над дистальным концом локтевой кости и стабилизирует его сухожилием разгибателя локтевой кости. После операции продолжается→

3-месячный мальчик, без каких-либо заметных патологий в анамнезе, был доставлен в отделение неотложной помощи с жалобами на непрекращающийся крик и стул с кровью. Диагноз инвагинации кишечника ставится после ультразвукового исследования. После хирургического удаления при анатомопатологическом исследовании был обнаружен брыжеечный узел гиперпластического характера. Послеоперационное время было простым, и ребенок был осмотрен на консультации через 15 дней после выписки. При осмотре отмечаются →

Гигантоклеточная опухоль — это доброкачественная, локально агрессивная опухоль, обычно обнаруживаемая в эпифизарной области длинных костей. Наиболее часто поражаемыми областями являются дистальный отдел бедра и проксимальный отдел большеберцовой кости. Опухоли, окружающие локтевой сустав, встречаются довольно редко, и особенно гигантоклеточные опухоли локтевого сустава встречаются очень редко. В литературе было найдено сообщение об одном случае гигантоклеточной опухоли изолированного медиального мыщелка плечевой кости. Редкий случай, когда 40-летняя женщина в течение 8 месяцев обращалась в амбулаторное отделение ортопедии с болью и постепенно увеличивающимся отеком в правом локте. У пациента также было →

68-летний пациент с ничем не примечательной историей болезни обратился с жалобой на безболезненную припухлость на правой стороне лица, которая постепенно увеличивалась в размерах на протяжении более двух десятилетий. При клиническом обследовании было обнаружено, что околоушная масса имеет размеры 10 на 15 см, обладает твердой консистенцией и подвижностью без какого-либо прикрепления к соседним структурам. Примечательно, что,→

Рак вульвы является наименее распространенным из гинекологических видов рака. Они могут проявляться в виде ничем не примечательных поражений, которые часто игнорируются или рассматриваются как таковые, что делает их диагнозы поставленными на поздней стадии. Знание определенных макроскопических аспектов по-прежнему имеет первостепенное значение и будет способствовать оперативному ведению таких случаев. На этом изображении мы рассказываем о случае 42-летней пациентки, которая первоначально обратилась →

46-летняя женщина поступила в травматологическое отделение с 15-дневной историей закрытой травмы правого локтя в результате бытового происшествия (она упала во время уборки в доме), вызвавшего у нее боль и нарушение физических функций. При физикальном осмотре у нее были обнаружены множественные болезненные подкожные узелки над правым локтем. Других травматических повреждений не было. Рентгенограмма локтя показала отсутствие перелома, но обызвествления на разгибательных поверхностях сустава и предплечья, связанные с подкожным кальцинозом. Детальный опрос выявил наличие в анамнезе феномена Рейно, а клинические признаки гастроэзофагеального рефлюкса были выраженными. Подкожный кальциноз возникает в результате отложения кристаллов гидроксиапатита →

Множественная экзостозная болезнь (MEM eng.) — редкое наследственное заболевание с аутосомно-доминантной передачей. Он характеризуется разрастанием костно-хрящевых образований, которые избирательно располагаются на уровне метафиза длинных костей. Диагноз ставится на основании семейного анамнеза и клинико-радиологических данных, и MEM не следует путать с одиночным экзостозом, болезнью Долье и другими наследственными заболеваниями, такими как метахондроматоз. Мы сообщаем о случае пациента в возрасте 32 лет, за которым с детства наблюдалась спорадическая MEM и которому было проведено хирургическое удаление болезненного экзостоза на первой→