Нервная фибролипома (липоматоз) — чрезвычайно редкая опухоль, которая охотно поражает срединный нерв. Его следует вспоминать перед любой опухолью передней поверхности запястья у молодого человека. Многие диагнозы, такие как: липома, синдром Протея, нейрофиброматоз, могут имитировать симптоматику, при которой необходим тщательный диагностический подход. Более чем в 1/3 случаев он сопровождается макродактилией, которая возникает как часть липоматозной макродистрофии. Мы сообщаем о случае пациентки в возрасте 31 года, у которой наблюдаются тяжелые парестезии на уровне 2-го и 3-го пальцев правой руки, локализованная макродактилия на большом →

49-летняя женщина с артериальной гипертензией была направлена в дерматологическую клинику с бессимптомной кольцевидной сыпью в анамнезе в течение 2 лет. До направления она получала безуспешное эмпирическое лечение местным противогрибковым кремом. При осмотре были отмечены розовые папулы, сливающиеся с образованием кольцеобразных бляшек. Признаков шелушения или других изменений поверхности не было. Сыпь была симметрично распределена, охватывая тыльную сторону кистей (А), переднюю и заднюю части предплечий (Б) и верхнюю часть спины. Остальная часть системного обследования была ничем не примечательной, включая отсутствие признаков аутоиммунного заболевания соединительной ткани. Уровень глюкозы в крови был →

62-летний мужчина с акромегалией в анамнезе, принимавший кортикостероиды с 2003 года, был доставлен в отделение неотложной помощи по поводу двусторонней боли в лодыжках, связанной с функциональной импотенцией, после падения с лестницы из-за оступления, приведшего к закрытой травме обеих лодыжек. При поступлении физикальный осмотр выявил →

26-летняя пациентка без истории болезни, обратилась по поводу образования на вульве и боли, возникающей после вагинального полового акта. Общий осмотр выявил частоту сердечных сокращений 90 ударов в минуту и артериальное давление 100/60 мм рт.ст. При осмотре мы отметили →

Дополнительная ноздря является редкой врожденной аномалией, возникающей в результате атипичного эмбриологического развития. Она может возникать самостоятельно или может быть связана с другими врожденными пороками развития. Встречается чрезвычайно редко, в литературе сообщается лишь о нескольких случаях. Это часто приводит→

59-летняя женщина с артериальной гипертензией и гиперхолестеринемией в анамнезе была госпитализирована по поводу инфаркта миокарда без подъема сегмента ST (NSTEMI). Была проведена срочная ангиография коронарных артерий, которая выявила субтотальную окклюзию левой магистральной коронарной артерии и левой передней нисходящей коронарной артерии, что указало на необходимость срочного аортокоронарного шунтирования (АКШ). Перед операцией была проведена консультация в дерматологической службе в связи с распространенным поражением кожи. Пациент сообщил, что кожное поражение начало проявляться в возрасте девяти лет и прогрессировало по мере взросления пациента. У четырех членов семьи, включая одного родного брата, двух племянников и →

Гемимегалэнцефалия — это редкий врожденный неврологический порок развития полушария головного мозга. Это эпилептическая энцефалопатия, которая может быть синдромальной или изолированной, характеризующейся гипертрофией полушарий из-за нарушения миграции нейронов и глии в сочетании с аномальной пролиферацией клеток. Мы сообщаем о случае доношенного и эвтрофного 10-месячного младенца мужского пола, шестого ребенка от неродственных родителей, в результате плохо протекавшей внутриутробной беременности с недокументированной лихорадкой в анамнезе. Он был направлен к нам для лечения эпилепсии и гемипареза, связанного с серьезным расширением бокового желудочка. Частичные приступы начались уже на второй неделе жизни и первоначально стабилизировались с помощью фенобарбитала 30 мг / сут. При поступлении он был в →

51-летний мужчина поступил в отделение неотложной помощи с кровоточащими слезами в течение часа. За четыре часа до поступления пациент получил травму лица тупым предметом в драке. Впоследствии он обратился в отделение неотложной помощи с болью в носу и носовым кровотечением, и ему наложили тампон в нос. Через час после выписки из отделения неотложной помощи он вернулся с кровавыми слезами, нечетким зрением и болью в глазах. В анамнезе у него не было операций на глазах или носоглотке. При физикальном осмотре из верхней и нижней слезных точек обоих глаз сочилась кровь (стрелка; показан правый глаз) и скопились по краям нижних век→

59-летний мужчина обратился в отделение дерматологии с 4-недельным сильным зудом в области лобка. За шестнадцать недель до обращения у него был сексуальный контакт с новой партнершей. При физикальном осмотре были замечены маленькие коричневые гниды (панель А) и подвижные крабовидные вши (панель А [стрелка] и панель В), прикрепленные к стержням и основаниям лобковых волос соответственно. В других частях тела вшей обнаружено не было. Дермоскопическое исследование показало гнид, у которых на одном конце была шляпка, или жаберная пробка (панель С, стрелка), и шестиногих вшей, глотающих кровь (панель D и видео). Был поставлен диагноз →

Мы сообщаем о случае 60-летнего мужчины, проходившего лечение от гипертонии. Этот пациент поступил в нашу больницу с затуманенным зрением левого глаза. Его лучшая скорректированная острота зрения составила 10/10 в правом глазу и снизилась до восприятия света левым глазом. Осмотр переднего сегмента был ничем не примечателен. Фундоскопическое исследование левого глаза выявило→

9-летний мальчик, недавно эмигрировавший из Бразилии, обратился в отделение неотложной помощи с отеком шеи в течение 3 недель, лихорадкой и потерей веса. При физикальном осмотре была выявлена фиксированная, болезненная лимфаденопатия в задней ушной, подчелюстной и затылочной областях. Гепатоспленомегалии или сыпи не было. Лабораторное исследование показало абсолютное количество эозинофилов 12 878 на кубический миллиметр (контрольный диапазон от 0 до 400), анемию, тромбоцитоз, гипоальбуминемию и отрицательный результат анализа четвертого поколения на вирус иммунодефицита человека. Компьютерная томография шеи показала →