324637 -49365
место
0.00
Рейтинг
0.00
Сила

необходимо заполнить профиль

Дерматит Муди-чуда: культурный дерматоз

Интересный случай: Дерматит Муди-чуда: культурный дерматоз
Дерматит Муди-чуд — это своеобразный дерматоз, наблюдающийся почти исключительно у молодых женщин из Кералы, Индия. Это состояние было впервые описано в 1972 году и буквально переводится как “жар волос" на малаялам, родном языке штата. Состояние возникает на задней части шеи и спины из-за контакта кожи с остатками масел для волос, применяемых в рамках традиционных методов ухода за волосами, которые включают нанесение кокосового масла, настоянного на листьях, цветах и корнях растений для стимулирования роста волос, а также использование домашних шампуней на растительной основе, которые не эффективно удаляют масла, тем самым вызывая постоянное соприкосновение жирных волос с кожей. Предполагается, что это неспецифическая фолликулярная реакция на влажные и жирные волосы в жаркой и влажной среде из-за трения между волосами и кожей, обычно наблюдаемая у женщин, преимущественно на затылке, верхней части спины или над ушной раковиной. Он характеризуется →

Апоптотический эозинофил

Интересный случай: Апоптотический эозинофил
Рисунок 1 Эозинофилы периферической крови, подвергающиеся апоптозу, демонстрируют характерную конденсацию ядерного хроматина в большие электронно-плотные массы, окружающие центральный, относительно электронно-светящийся ядерный матрикс. Другие изменения, которые не обязательно связаны с процессом апоптоза, включают набухание и разрушение плазматических и →

Карцинома en-cuirasse (в броне) - редкое кожное проявление злокачественной опухоли молочной железы

Интересный случай: Карцинома en-cuirasse (в броне) - редкое кожное проявление злокачественной опухоли молочной железы
65-летняя женщина жаловалась на опухоль в правой груди в течение 6 месяцев, постепенно увеличивающуюся с размера горошины до размера лимона. Поражение вовлекало и вызывало втягивание комплекса ареолы соска с изъязвлением и геморрагическими выделениями. На контрастной компьютерной томографии (КТ) грудной клетки было обнаружено плохо очерченное неоднородно увеличивающееся массивное поражение с центральной зоной гиподензии и предполагаемыми краями в ретроареолярной области, размером приблизительно 7 х 3,2 х 1,9 см. Поражение вызывало архитектурное искажение ареолярного комплекса сосков с обширным утолщением кожи и подкожной клетчатки и жировыми отложениями. Компьютерная томография брюшной полости также выявила множественные →

Изолированная единственная пупочная артерия

Интересный случай: Изолированная единственная пупочная артерия
Единственная пупочная артерия (SUA) — это врожденная аномалия, при которой в пуповине имеется только одна пупочная артерия. На его долю приходится 0,5-5% всех беременностей. Это может быть изолированное явление или связанное с анеуплоидией или врожденными аномалиями. SUA называется изолированным SUA (ISUA), если не обнаружено хромосомного дефекта или врожденных аномалий. Мы сообщаем о случае 33-летнего пациента, без истории болезни. Она впервые консультируется в нашем отделении во время активной фазы родов. Роды были отмечены аномалией сердечного ритма плода, указывающей на →

Опоясывающий герпес: редкий клинический случай

Интересный случай: Опоясывающий герпес: редкий клинический случай
Опоясывающий лишай, также известный как опоясывающий лишай или опоясывающий герпес, — это вирусное заболевание, характеризующееся болезненной кожной сыпью с волдырями в локализованной области. Здесь мы представляем случай 75-летней женщины, обратившейся в отделение неотложной помощи с жалобой на заполненные жидкостью повреждения на спине и туловище, сопровождающиеся зудом, болью и жжением в течение 2 дней. Первоначально она появляется на нижней части спины, а затем постепенно переходит на нижнюю часть туловища. Очаги поражения лопаются сами по себе, оставляя после себя сыпь. При физикальном осмотре было обнаружено →

Двусторонняя врожденная равновеликая косолапость: редкий клинический случай

Интересный случай: Двусторонняя врожденная равновеликая косолапость: редкий клинический случай
Врожденный равновеликий Талипес, также известный как косолапость, встречается у 1-4 из каждых 1000 живорождений, что делает его одним из наиболее распространенных врожденных дефектов, поражающих ноги. Equinovarus Talipes — это врожденный дефект, при котором одна или обе стопы повернуты внутрь и вниз. Пораженные стопа и голень могут быть меньше, чем другие. Примерно в 50% случаев equinovarus talipes поражает обе стопы. 4-летний ребенок мужского пола доставлен в амбулаторное отделение с жалобой на трудности при ходьбе, контрактуру стопы. После подробного сбора анамнеза и физического обследования выяснилось, что у него →

Раннее проявление остеохондромы: редкий случай

Интересный случай: Раннее проявление остеохондромы: редкий случай
Наиболее распространенная доброкачественная опухоль кости, остеохондрома, составляет от 30 до 35% всех доброкачественных опухолей костей. Чаще всего этим заболеванием страдают подростки и молодые взрослые, причем заболеваемость составляет 1 к 50 000. Вероятность развития остеохондромы в злокачественное заболевание, подобное хондросаркоме, составляет всего 1%. Остеохондрома имеет аутосомно-доминантный паттерн, и предгипертрофические хондроциты в пластинке роста поражаются мутацией гена EXT. У пациентов с остеохондромой обычно поражен коленный сустав, и они обычно сообщают о безболезненной припухлости вокруг крупных суставов. Эти припухлости являются результатом чрезмерного →

Редкий случай сухого туберкулеза правого плеча

Интересный случай: Редкий случай сухого туберкулеза правого плеча
Сухой кариес — классическая сухая форма туберкулеза проксимального отдела плечевой кости. Сухой кариес — довольно редкое внелегочное проявление костного туберкулеза. На его долю приходится от 0,9 до 1,7 процента всех случаев внелегочного туберкулеза. 23-летняя женщина обратилась в амбулаторное отделение ортопедии с жалобой на боль и ограничение движений плеча в течение 6 месяцев. Пациент ранее не болел туберкулезом в анамнезе, но в анамнезе есть член семьи, страдающий легочным Кохом. При клиническом осмотре отмечалась болезненность над большей бугристостью с ограниченным внешним вращением, отведением до 30 градусов с дальнейшим пассивным отведением, которое было болезненным. Наблюдалось заметное истощение →

Паттерн Де Винтер в низших отведениях: редкий случай представления

Интересный случай: Паттерн Де Винтер в низших отведениях: редкий случай представления
60-летняя женщина с гипертонией в анамнезе, сахарным диабетом, поступила в отделение неотложной помощи с острой болью в груди. Физикальное обследование не выявило никаких отклонений. Электрокардиограмма показала наклонную депрессию ST в точке J в нижних отведениях (II, III и aVF) с положительным зубцом T, соответствующим синдрому Де Винтера, и подъемом ST в aVR. Тропонин был положительным (54301нг/л). Эхокардиография выявила →

Хронический бляшечный псориаз

Интересный случай: Хронический бляшечный псориаз
Псориаз оказывает значительное эмоциональное и психосоциальное воздействие на пациентов, которое выходит за рамки физических аспектов заболевания, влияя на социальное функционирование и межличностные взаимодействия. Псориаз — это системное воспалительное заболевание, которое имеет ряд сопутствующих заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания и рак. Большая часть диагнозов носит клинический характер. Существуют различные клинические проявления псориаза, наиболее распространенным из которых является хронический бляшечный псориаз, которым страдают 80-90% больных псориазом. Эритематозные бляшки, которые четко очерчены, симметричны и покрыты серебристой чешуей, являются отличительными признаками классического бляшечного псориаза. Бляшки могут появиться →

Дефицит меди

Интересный случай: Дефицит меди73-летняя женщина была направлена в гематологическую клинику для оценки анемии, которая была выявлена ее лечащим врачом во время обследования. В ее анамнезе было расстройство, связанное с употреблением алкоголя. Пациентка сообщила об отсутствии крови →