53-летний мужчина с анамнезом лечения грибовидного микоза 1А стадии, который был диагностирован 7 лет назад, представил 2-месячную историю новых и быстро прогрессирующих поражений на лице и теле. Осмотр головы и шеи выявил множественные коалесцирующие подкожно-узловые поражения и глубокие борозды кожных складок, что привело к искажению черт лица пациента (картинка А). Также присутствовали многочисленные гиперпигментированные эритематозные узелки, а также покрытые коркой гиперкератотические опухоли, поражающие приблизительно 85% общей площади поверхности тела пациента. Проточная цитометрия периферической крови выявила небольшую популяцию атипичных лимфоцитов, а позитронно-эмиссионная томография показала повышенное поглощение фтордезоксиглюкозы в шейных, подмышечных и тазовых лимфатических узлах, а также в селезенке и печени. Биопсия кожи подтвердила диагноз грибовидного микоза с CD30-экспрессирующей крупноклеточной трансформацией. Пациент начал прием брентуксимаба, циклофосфамида, доксорубицина и преднизолона, заметное улучшение наблюдалось после двух циклов (картинка В).

Источник: www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm1911156
Перевод: Клишин П.А. Михайлова Д.И.